redakcia EVA

"Láska naša, vitaj na tomto svete. Všetko ti ukážem, všetko ťa naučím. Neviem opísať, čo sa vo mne odohráva, bol to najťažší, ale aj najkrajší deň v mojom živote. Pozdravujeme vás všetkých, ďakujeme moc, že ste na nás mysleli," napísala v krátkosti na svoj Instagram čerstvá mamička Martina Kavalír. Zázračné dievčatko, ktorého príchod očakával snáď každý v našej krajine a aj v susedných Čechách, dostalo meno Eliška a prišlo na svet 24.septembra.

Príbeh Kavalírovcov je čitateľom Evy a Madam Evy známy. Ich exkluzívny rozhovor o Honzovej diagnóze ALS, plánovanej a následnej odloženej asistovanej samovražde vo Švajčiarsku ako aj o očakávaní Elišky sme priniesli ešte v apríli.

Jan Kavalír má diagnostikované ochorenie ALS už ôsmy rok, aktuálne je jeho stav už veľmi vážny. Nedokáže sám vykonať ani ten najmenší pohyb, nedokáže sám prijímať výživu, je doma s manželkou, v paliatívnej starostlivosti mobilného hospicu, no ešte sa sám dokáže nadýchnuť. Honzo sa v úvode roka rozhodol pre asistovanú samovraždu vo Švajčiarsku, kde mali už presne určený termín.

Tam napokon ale manželia nevycestovali, jednoducho to nedokázali, keďže sa medzičasom dozvedeli, že sa stanú prvýkrát rodičmi. A tak Honzo spolu s manželkou Maťou bojoval o každý nový deň, a to aj preto, aby mohol na vlastné oči uvidieť svoje jediné dieťatko. "Láska vie byť silný komponent do ťažkého obdobia, ale pri takýchto chorobách to jednoducho nestačí. Človek musí k&nbsp;slovu pustiť ratio, logiku a&nbsp;pripustiť si realitu," povedala Maťa v <a rel="noopener" href="https://eva.pluska.sk/ludia/martina-honzo-kavalirovci-boji-als-eutanazii-mali-sme-lasku-ale-hory-nepreniesla/5" target="_blank">exkluzívnom rozhovore</a> pre Madam Eva.

<a rel="noopener" href="https://eva.pluska.sk/gal/ludia/mata-honza-kavalirovci-nas-opat-rozplakali-dojatim-ich-vytuzene-dievcatko-je-svete" target="_blank">Fotografiu malej Elišky nájdete v galérii</a>

Manželom aj malej Eliške prajeme vela zdravia a sily zvládnuť všetko ťažké, čo, žiaľ, na nich čaká. Zároveň veríme, že čas, ktorý majú pre seba ešte vyhradený, bude plný lásky, radosti a šťastia. 

Amyotrofická laterálna skleróza (ALS) je ochorenie charakterizované progresívnou stratou motorických neurónov v mozgu a mieche. Ide o zriedkavé smrteľné neurodegeneratívne ochorenie, ktoré vedie k svalovej slabosti, atrofii a nakoniec k zlyhaniu dýchania v priebehu 2 – 4 rokov po nástupe symptómov.

Maťa a Honza Kavalírovci nás opäť rozplakali dojatím: Ich vytúžené DIEVČATKO je na svete!

Výber pre vás